Forskningsbolaget Diamyd Medical har beviljats snabbehandlingsstatus (Fast Track designation) hos den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sin vaccinkandidat Diamyd. Det framgår av ett pressmeddelande. Diamyd bedriver för närvarande studier i fas 3 under namnet Diagnode 3. Syftet är att utvärdera säkerhet och effekt hos nydiagnostiserade typ 1-diabetespatienter som bär genotypen HLA DR3-DQ2. "Vi är oerhört glada över FDA:s beslut att bevilja Fast Track designation för Diamyd och den potential detta ger för att påskynda Diamyds väg till den amerikanska marknaden", skriver Diamyds vd Ulf Hannelius i en kommentar till pressmeddelandet.